Sindrome di Rett, scoperta italiana sulla malattia che colpisce le bambine. Gli scienziati: “Potrebbe facilitare nuove terapie”
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April 26, 2026
Una nuova ricerca italiana ridefinisce in profondità il ruolo della proteina MeCP2 nella sindrome di Sindrome di Rett, offrendo prospettive inedite per lo sviluppo di terapie mirate. La patologia, che colpisce prevalentemente le bambine, è causata dalla perdita di funzione del gene MECP2 ed è caratterizzata da una progressiva regressione delle capacità motorie, del linguaggio […]
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