Wegovy está associado a risco cinco vezes maior de perda de visão do que Ozempic, diz estudo

Com o crescimento vertiginoso do uso de medicamentos GLP-1, classe que inclui nomes como Ozempic e Wegovy, novas pesquisas seguem mapeando efeitos adversos de drogas voltadas ao emagrecimento e controle glicêmico. Um estudo publicado no British Journal of Ophthalmology, conduzido por pesquisadores de universidades canadenses, acrescenta uma preocupação específica: o Wegovy pode estar associado a um risco quase cinco vezes maior de um tipo raro de perda súbita de visão do que o Ozempic, segundo informações do site ScienceAlert. O que é a neuropatia óptica isquêmica A condição investigada pelos pesquisadores é a neuropatia óptica isquêmica (NOI), um problema raro que ocorre quando o fluxo sanguíneo para o nervo óptico é interrompido ou reduzido de forma abrupta. O resultado pode ser uma perda de visão repentina e, em alguns casos, permanente. Não se trata de um efeito colateral comum, mas, justamente por isso, a associação com medicamentos de uso cada vez mais disseminado merece atenção. O estudo examinou registros de eventos adversos coletados pela Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) entre 2017 e 2024 — um banco de dados com mais de 30 milhões de notificações. Os pesquisadores filtraram os casos ligados a três formulações do princípio ativo semaglutida: Wegovy (indicado para perda de peso), Ozempic e Rybelsus (ambos para diabetes tipo 2). No total, foram identificados 28 casos associando o Wegovy à NOI e 47 casos relacionados ao Ozempic. O número maior de casos do Ozempic, contudo, reflete o histórico mais longo de uso dessa formulação no mercado e não necessariamente um risco superior. Após ajustes estatísticos para variáveis como idade e sexo, a probabilidade de desenvolver NOI entre usuários de Wegovy foi 4,74 vezes maior do que entre usuários de Ozempic. Não foi encontrada associação clara entre o Rybelsus e a condição. O estudo também identificou uma diferença entre os sexos: homens que usavam qualquer formulação de semaglutida tinham cerca de três vezes mais chance de registrar um caso de NOI do que mulheres. Por que o Wegovy se destacou negativamente Os pesquisadores não investigaram a causa direta do fenômeno neste estudo, mas levantam uma hipótese: o Wegovy é aprovado para uso em doses mais altas do que as demais formulações de semaglutida, o que pode provocar quedas de pressão arterial mais acentuadas, reduzindo, por consequência, o fluxo sanguíneo para os olhos. Essa hipótese, no entanto, ainda carece de estudos específicos para ser confirmada ou descartada. O que o grupo afirma com mais segurança, segundo o artigo publicado, é que este é o primeiro estudo a identificar uma associação dependente de formulação e dose no risco de NOI. Pesquisas anteriores haviam apontado apenas uma ligação genérica com a classe de medicamentos, sem distinguir entre as versões disponíveis no mercado. Os autores e especialistas externos são cuidadosos ao delimitar o alcance das conclusões. Os dados analisados provêm de notificações espontâneas de eventos adversos, um sistema que registra suspeitas, e não confirma causalidade. Os números absolutos são pequenos diante do volume total de prescrições de semaglutida no mundo, e os resultados não podem ser extrapolados diretamente como estimativas de risco para a população global. Ainda assim, pesquisadores da Universidade de Southampton, no Reino Unido, que comentaram o estudo sem participar de sua elaboração, defendem que investigações adicionais são necessárias. "Estudos adicionais que forneçam informações detalhadas desse tipo são, portanto, justificados", escreveram no comentário publicado em conjunto, "para uma melhor compreensão dos efeitos dos medicamentos antiobesidade no olho, especialmente dado o aumento de seu uso." Os próprios autores reforçam essa urgência: "Esses achados destacam uma potencial preocupação de segurança dependente de dose que justifica avaliação prospectiva urgente para orientar a prescrição e a política regulatória." Mais Lidas