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  "publishedAt": "2026-06-09T18:48:06.000Z",
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  "textContent": "\nA vacina contra a dengue do Instituto Butantan teve seu uso suspenso temporariamente em razão da notificação de alguns eventos adversos ou efeitos colaterais graves, possivelmente relacionados à vacina. Casos de bronquiolite em bebês aumentam no Brasil, diz Fiocruz SUS vai ampliar proteção vacinal contra doença pneumocócica Digo \"possivelmente\" porque, muitas vezes, ao receber uma vacina, as pessoas desenvolvem alguns sintomas que nem sempre estão diretamente relacionados ao produto aplicado. Eventualmente, pode ter ocorrido apenas uma associação temporal, ou seja, uma coincidência entre a aplicação da vacina e o surgimento de determinados sintomas. \"Estamos atentos e mantemos as vacinas em constante avaliação\", diz infectologista sobre vacina da dengue suspensa Magnific No caso da vacina contra a dengue, tivemos mais de 500 mil doses aplicadas e 42 indivíduos que desenvolveram sinais semelhantes aos da dengue grave. É muito difícil determinar se esses 42 indivíduos tiveram, de fato, dengue após terem sido vacinados ou se apresentaram uma reação à vacina que se assemelha à doença. Além disso, três outros casos evoluíram para formas graves, incluindo duas mortes ocorridas após a vacinação. Isso é o que chamamos de sinal de segurança ou motivo de preocupação, o que levou o Instituto Butantan, o Ministério da Saúde, o Programa Nacional de Imunizações e a Anvisa a realizarem uma reunião para decidir a melhor estratégia, em nome da segurança e da responsabilidade do programa. A vacinação foi suspensa e, agora, vamos acompanhar o desenvolvimento de estudos mais detalhados para garantir que as vacinas disponibilizadas à população sejam seguras e eficazes. Isso demonstra a força da nossa vigilância: estamos atentos e mantemos as vacinas em constante avaliação, garantindo que não haja problemas de segurança. Assim que algum sinal de risco é detectado, a vacinação pode ser interrompida. E quem já tomou? Para quem já recebeu a vacina, que é de dose única, não há nenhuma recomendação especial, exceto que, nos 21 dias subsequentes à vacinação, o indivíduo fique atento ao surgimento de sintomas semelhantes aos da dengue. Ou seja, se apresentar um quadro compatível com dengue em menos de 21 dias após receber a vacina do Butantan — febre, dor no corpo, mal-estar, sangramentos... —, ao procurar atendimento médico, informe que foi vacinado. Gravidez: check-list de vacinas essenciais Vacina para adolescentes A vacina contra a dengue do laboratório Takeda, destinada a adolescentes de 10 a 14 anos, não sofreu nenhuma interrupção em seu uso. Ela não apresentou preocupações de segurança e, portanto, a vacinação deve continuar normalmente. Trata-se de um produto diferente, destinado a uma faixa etária específica. A vacina continua disponível para a população. Renato Kfouri é pediatra infectologista e presidente do Departamento de Imunizações da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP). Mestre pela UNIFESP Divulgação",
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