Minas Gerais se torna 1º estado a oferecer rastreamento gratuito de 64 doenças no Teste do Pezinho

Minas Gerais passou à frente do restante do país ao disponibilizar gratuitamente, na rede pública, a triagem de 64 doenças por meio do Teste do Pezinho. A ampliação do Programa de Triagem Neonatal já está ativa nas Unidades Básicas de Saúde dos 853 municípios e faz do estado o primeiro a oferecer um painel tão amplo de diagnóstico precoce para recém-nascidos. Minas Gerais se torna o 1º estado a oferecer rastreamento gratuito de 64 doenças no Teste do Pezinho rawpixel.com/Freepik Com a mudança, o exame oferecido pelo SUS mineiro inclui condições raras, metabólicas, infecciosas, imunológicas e genéticas. O avanço antecipa etapas previstas na Lei Federal nº 14.154/2021 e consolida Minas como referência nacional na expansão da triagem neonatal. O diagnóstico realizado logo nos primeiros dias de vida permite iniciar o tratamento antes do surgimento dos sintomas, reduzindo sequelas e preservando a qualidade de vida das crianças. 7 coisas que você (provavelmente) não sabe sobre o teste do pezinho “Minas Gerais assumiu o compromisso de ampliar a triagem neonatal e hoje garantimos que todas as crianças tenham acesso ao Teste do Pezinho ampliado. Isso permite identificar doenças ainda nos primeiros dias de vida e iniciar o tratamento no tempo certo, evitando complicações e garantindo mais qualidade de vida. É uma política que transforma o cuidado desde o nascimento”, destacou o secretário de Estado de Saúde, Fábio Baccheretti, em nota divulgada pela Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais (SES-MG). A política estadual, vigente desde março de 2026 e alinhada à norma mineira de outubro de 2025, é conduzida pela SES-MG em parceria com o Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico da Faculdade de Medicina da UFMG (Nupad/UFMG), responsável pelas análises laboratoriais. Teste do pezinho: “Se não tivesse feito, poderíamos ter descoberto tarde demais”, diz mãe de menino com doença genética As 64 doenças identificadas pela triagem neonatal ampliada Acidemias Orgânicas Acidemia Metilmalônica (MUT) Acidemia Metilmalônica (Cbl A, B) Deficiência Congênita de Vitamina B12 por Carência Materna Acidemia Propiônica Acidemia Isovalérica Acidúria Glutárica Tipo 1 Def. 3-Metilcrotonil CoA Carboxilase 1* Def. 3-Metilcrotonil CoA Carboxilase 2* Acidúria 3-OH-3-Metilglutárica Deficiência de Beta-Cetiolase Def. Holocarboxilase sintase Aminoacidopatias Fenilcetonúria Clássica Hiperfenilalaninemia por deficiência de BH4 Outras hiperfenilalaninemias Leucinose Homocistinúria Clássica Hipermetioninemia Hiperglicinemia não cetótica Síndrome HHH Acidúria Argininossuccínica Argininemia Citrulinemia tipo 1 Citrulinemia tipo 2* Deficiência de OTC Imunodeficiências Primárias SCID e outras imunodeficiências combinadas graves Leaky-SCID Agamaglobulinemia X-Linked Outras deficiências relacionadas aos linfócitos T Linfopenias de linfócitos B Imunodeficiências associadas a síndromes Galactosemias Galactosemia clássica Def. de Galactoquinase Def. GALE Def. GALM Doenças Neurodegenerativas Atrofia Muscular Espinhal (AME) Defeitos da Beta-Oxidação dos Ácidos Graxos Deficiência Primária de Carnitina Deficiência de MCAD Deficiência de LCHAD Deficiência de TFP Deficiência de VLCAD MADD Deficiência de CPT I Deficiência de CPT II Doenças Infecciosas Toxoplasmose Congênita Doenças Lisossômicas Mucopolissacaridose Tipo I Mucopolissacaridose Tipo II MPS IVa* MPS VI* MPS VII* Doença de Pompe Doença de Niemann-Pick A Doença de Niemann-Pick B Doença de Fabry Doença de Gaucher Doenças Endócrinas Hipotireoidismo Congênito Hiperplasia Adrenal Congênita Hemoglobinopatias Anemia Falciforme SS Hemoglobinopatia S/Beta Talassemia Hemoglobinopatia SC Alfa Talassemias Outras Hemoglobinopatias Outras doenças Fibrose Cística Deficiência de Biotinidase Adrenoleucodistrofia Ligada ao X