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  "textContent": "\nDurante o maior e mais influente congresso de oncologia clínica do mundo, o American Society of Clinical Oncology (ASCO), realizado em Chicago, nos Estados Unidos, nesta segunda-feira (1), médicos e pesquisadores se emocionaram com os resultados de um estudo clínico fase 3 da pílula daraxonrasib, que age contra câncer metastático. Não é comum que os especialistas, normalmente céticos, aplaudam de pé, nem tampouco derramem lágrimas diante de resultados em congressos científicos, informa o portal g1. Porém, quando os números do estudo RASolute 302 apareceram na tela para cerca de 50 mil experts, várias pessoas da plateia se levantaram. Alguns até choraram. A explicação para tamanha comoção está nos avanços representados pela nova pílula. As terapias atuais oferecem benefício limitado para pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático metastático (mPDAC) previamente tratado. Mas o daraxonrasib, que é administrado via oral uma vez por dia, melhorou de forma significativa a sobrevida de indivíduos com a doença, em comparação com a quimioterapia padrão por via intravenosa. Como age o daraxonrasib O fármaco atua suprimindo a sinalização da proteína RAS. Essa proteína é como um \"interruptor celular\" que, quando mutado, não para de ordenar o crescimento das células em mais de 90% dos tumores pancreáticos. A pílula trata cânceres impulsionados por uma ampla gama de mutações comuns do gene RAS, o que inclui não apenas adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), como também câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) e câncer colorretal. Estudo de fase 3 O estudo contou com a participação de 500 pessoas com várias variantes do gene RAS, incluindo 91,8% com mutações RAS G12 — a mais comum no câncer de pâncreas. Os participantes foram divididos por sorteio em dois grupos: um tomou o comprimido de 300 mg; o outro passou apenas pela quimioterapia. Entre os pacientes com mutações, a sobrevida mediana foi de 13,2 meses com o comprimido contra 6,6 meses com a quimioterapia. O risco de morte caiu 60% e mais de 31% dos pacientes que tomaram o comprimido tiveram redução mensurável do tumor pancreático — contra 11,2% no grupo de quimioterapia. Os resultados foram praticamente idênticos quando se analisou o grupo total de pacientes, incluindo aqueles sem mutação RAS identificada. “Os resultados amplamente aguardados deste estudo indicam que o daraxonrasib representa um avanço claro e altamente significativo para pacientes com câncer pancreático que apresentaram progressão após tratamento prévio, geralmente quimioterapia\", considera o investigador principal da pesquisa, Brian M. Wolpin, que é professor da Escola de Medicina de Harvard, em comunicado. Aprovação da droga A farmacêutica responsável pelo remédio, a Revolution Medicines, ainda pretende submeter os dados à FDA (Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos) para obter a aprovação regulatória da droga. No Brasil, o caminho para que o fármaco chegue até pacientes será um pouco mais longo, dependendo do processo de aprovação próprio da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). No sistema privado, isso depende ainda da publicação de uma diretriz técnica da ANS (Agência Nacional de Saúde Suplementar). \"Estamos avançando com urgência rumo às submissões regulatórias globais e permanecemos comprometidos em promover rapidamente essa terapia para pacientes com uma ampla gama de cânceres dependentes de RAS\", declarou o diretor executivo da Revolution Medicines, Mark A. Goldsmith. \"Somos profundamente gratos aos pacientes, familiares, pesquisadores e equipes de estudo cuja participação tornou possível o estudo RASolute 302\".",
  "title": "Saiba detalhes sobre o remédio oncológico que fez médicos chorarem em congresso"
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