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  "textContent": "«Desde esta mañana, M4RÍA ya está descansando». Con estas palabras, los padres y la hermana de María Caamaño, la niña salmantina que padecía sarcoma de Ewing, anunciaban la muerte de la pequeña de trece años. Lo hacían en la mañana de este jueves. «Hoy no es M4RÍA quien os escribe, hoy os escribimos su equipo titular. Después de lo mucho que disfrutó con su tata viendo el partido de sus equipos y amigos, la situación de M4RÍA empeoró bastante y ha estado luchando mucho, hasta el último segundo, para salir adelante. Pero estas cosas no se pueden controlar», escribían en el perfil de 'la Princesa Futbolera Guerrera', donde ella misma acostumbraba a detallar sus idas y venidas del hospital, así como aquello que le hacía más ilusión, como su reciente participación en la primera carga de la Soledad, «algo tan bonito» que no acertaba a explicar durante la pasada Semana Santa, en la capital salmantina.«El cielo tiene ahora la sonrisa más bonita. María, ejemplo de superación, valentía y fuerza a pesar de su corta edad, nos ha dejado y no existen palabras para expresar tanta tristeza», escribía al poco tiempo en su perfil de X el presidente de la Junta de Castilla y León, Alfonso Fernández Mañueco, muy cercano a la pequeña, a cuya familia le expresaba su «apoyo y cariño, especialmente a sus padres y a su hermana, a sus amigos y afición». «Estamos a vuestro lado», concluía.La pequeña, que se había ganado el apodo de 'la Princesa Futbolera' desde que levantó la Eurocopa en Cibeles durante la última celebración de la Selección Española de Fútbol, fallecía cuando se ha cumplido un año desde que se le concediera Premio Castilla y León de los Valores Humanos y Sociales correspondiente a 2024 -que recibiría el pasado mes de junio- por ser la imagen y responsable del proyecto solidario 'La Sonrisa de María', centrado en la recaudación de fondos destinados a la investigación oncológica. María se sometió a un tratamiento experimental en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid para combatir el sarcoma de Ewing, que según el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, afecta a entre nueve y diez niños o jóvenes por cada millón de habitantes, lo que le convierte en el segundo cáncer de hueso más común en niños.La menor fundó este proyecto solidario junto con el torero Gonzalo Caballero, con el fin de apoyar los estudios médicos sobre el sarcoma de Ewing y otros cánceres, y a las familias que los pacientes que los padecen. Su mediático y sonriente rostro se ganó la simpatía y la solidaridad de la sociedad española gracias a su presencia en espacios televisivos, galas y eventos culturales, como la mencionada celebración de la Selección Española.Noticia relacionada No No 41º Premios Castilla y León La sonrisa (y las lágrimas) de María Montse SerradorIncluso pudo hablarle del proyecto al Papa Francisco, durante el viaje que realizó en febrero de 2025 hasta el Vaticano para recibir en la plaza de San Pedro el abrazo del sumo pontífice. Entonces le pudo entregar también unas cartas de la parroquia de su pueblo, Encinas de Abajo.El pasado verano la niña pudo cumplir un sueño titulado el ‘Jardín de María’, una nueva zona de esparcimiento del área pediátrica del Complejo Asistencial de Salamanca, construida en una de las terrazas del Hospital, con el objetivo de humanizar la asistencia sanitaria, en homenaje a su propia figura. Entonces, se emocionó al ver ante sus ojos ya en marcha un lugar «lleno de esperanza, color ya alegría» para todos los pequeños que «pasan por momentos difíciles». Lo hacía entonces acompañada de su inseparable peluche del búho, que también la acompañó a la entrega del Premio Castilla y León, y convencida de que «aunque algunos compis no les ha dado tiempo a verlo hoy desde el cielo sonreirán un poco más».Ella también lo hará a partir de ahora, seguro que con esa sonrisa que no abandonada ni en sus más difíciles momentos.«Como padres y hermana de M4RÍA queremos agradeceros a todos los que habéis estado apoyándola siempre, día a día, en este largo partido y a todos los médicos con los que hemos tratado durante esos 2392 días», añadían también sus padres y hermana en el perfil de la pequeña en resdes sociales, donde pedían seguir con la investigación «ahora con más fuerza aún por ella» porque «sin investigación no hay vida. Seguiremos, por ella».",
  "title": "Muere la pequeña María Caamaño, 'la Princesa Futbolera Guerrera'"
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