Anvisa aprova novo medicamento para câncer de bexiga; saiba como ele funciona

Uma nova opção de tratamento para câncer de bexiga em estado avançado foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta segunda-feira (1). A autarquia atualizou a recomendação para o medicamento Padcev (nome comercial do fármaco enfortumabe vedotina), que pode ser combinado com o imunoterápico Keytruda no tratamento de pacientes com câncer de bexiga músculo‑invasivo (CBMI). Existem ultraprocessados menos prejudiciais à saúde? Médico 'traduz' mitos e verdades sobre o tema Dores de cabeça: 3 alimentos que pioram a condição; entenda os motivos De acordo com a Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer, cerca de 25% dos casos de câncer de bexiga são diagnosticados em estágios avançados. O uso do medicamento pode ser feito tanto antes quanto depois da cirurgia de retirada da área afetada pelo tumor na bexiga. Nesse sentido, o Padcev se torna a principal alternativa para pessoas que não podem receber a quimioterapia com cisplatina. O fármaco é um conjugado anticorpo-droga que consegue se ligar a células tumorais e matá-las. E pode ser associado ao pembrolizumabe, que, por sua vez, é um anticorpo monoclonal anti-PD-1 que atua modulando a resposta imune contra o tumor, sendo amplamente utilizado em diferentes tipos de câncer. O que é o câncer de bexiga músculo-invasivo? Trata-se de uma doença agressiva, associada a altas taxas de recorrência e mortalidade. Alguns dos fatores de risco conhecidos são: Tabagismo; Exposição a substâncias químicas; Alguns medicamentos e suplementos dietéticos; Gênero e raça (homens brancos têm mais chances de desenvolver a doença); Idade avançada; e Histórico familiar.