Nadielly achou que fosse sinusite, mas dor era câncer raro na bochecha

Era sinusite. Pelo menos foi isso que disseram por muito tempo. Dor de cabeça, secreção, sangramento no nariz. Sintomas comuns, receitas repetidas, antibióticos não resolviam o problema. Até que o corpo de Nadielly Karoline da Silva Lacerda, hoje com 30 anos, decidiu gritar mais alto. Não era sinusite. Era um câncer no rosto, especificamente na bochecha. A descoberta veio ainda jovem, aos 19 anos, depois de insistência e de um sintoma que já não dava para ignorar: a visão começou a falhar. Foi só então que exames mais profundos revelaram o que nenhum médico suspeitava. Um tumor raro, um condrossarcoma que, em vez de aparecer em ossos, crescia na cartilagem do rosto, entre o seio nasal e a maxila. Na época, aquilo foi um espanto para os médicos que ela consultou. O diagnóstico veio acompanhado de outra frase difícil de digerir: “nunca vi nada assim”. A 1ª cirurgia foi feita no Hospital Central do Exército, onde parte da estrutura interna do nariz precisou ser retirada. Sem quimioterapia ou radioterapia como opção, o tratamento se resumiu ao que ainda hoje é a única alternativa possível: cortar, retirar, acompanhar. “Eles me encaminharam para o Rio de Janeiro, fui para o hospital do Exército. Eles tiraram o tumor e eu continuei fazendo o acompanhamento com o oncologista. Um câncer ósseo já é difícil. No meu caso foi ainda pior. Ele é resistente a radio e quimioterapia”. A vida seguiu. Em 2018, Nadielly decidiu recomeçar longe. Com uma filha de apenas quatro meses e o marido ao lado, deixou Campo Grande e partiu para Portugal. O plano era começar do zero. E foi exatamente o que fizeram. Trocaram estabilidade por uma tentativa de mudança. Mas, em 2024, tudo virou de cabeça para baixo, de novo. “Foi quando eu estava trabalhando que comecei a sentir que o meu nariz já estava gotejando e sangrando do lado esquerdo, que é o lado que eu tive o câncer, e já me deu um alerta, porque não é normal. E como eu já tinha um passado, já foi um gatilho. Eu fui na emergência, já me fizeram uma tomografia, avaliaram e apareceu uma mancha”. O problema tinha evoluído e estava invadindo o olho. Os médicos conseguiram tirar parte do assoalho e o canal lacrimal, mas a operação não foi tão fundo quanto deveria. “Eles teriam que tirar o globo ocular e não era uma coisa que eles tinham me avisado antes da cirurgia, então eles não podiam fazer isso. Ela fez uma biópsia do que ficou e realmente constatou que também estava com algumas células doentes. Por mais que não tivesse retirado o tumor, ainda tinha ali um pouco das células”. E, como se não bastasse, alguns dias depois veio outro golpe. O marido recebeu o diagnóstico de esclerose múltipla. Dois diagnósticos, duas doenças crônicas, três filhos pequenos e nenhum familiar por perto. A vida que parecia organizada começou a desmoronar. Quem ficaria com as crianças durante as consultas, como pagar medicação, como lidar com o cansaço físico e emocional. Foi aí que veio a decisão que ela nunca quis tomar. Eles precisariam voltar para o Brasil. Para morar fora, ela deixou o diploma na área da odontologia no Brasil e vestiu o avental de garçonete em uma sorveteria. Trabalhou por quase 4 anos. Depois, conquistou espaço em um supermercado, já efetivada, com rotina puxada e dias de até 13 horas de trabalho. No meio disso tudo, nasceu o filho mais novo, português de nascimento. “A gente foi construindo nossa vida. Meu marido começou a trabalhar e eu ficava em casa com a nossa filha, e depois, eu saí para trabalhar e ele ficou com ela em casa, porque também a creche lá era particular. Ele começou a ficar em casa, eu comecei a trabalhar como garçonete numa sorveteria, perto de casa, troquei o jaleco por um avental, mas valeu a pena”. Depois, as coisas melhoraram e eles conseguiram financiar um apartamento. Hoje, ele está alugado para um amigo. Muita gente fala do que as pessoas deixam para ir para outro país ou cidade, mas ninguém fala o sofrimento que é o inverso da história. Ao voltar ao Brasil, para Campo Grande, Nadielly sentiu como se os anos longe da família e o esforço tivessem sido em vão. O sentimento ainda aparece no dia a dia. “Em 2023, a gente mudou para Figueira, na nossa casa própria. A gente estava todo entusiasmado. Eu já tinha criado o canal no YouTube na época para falar sobre Portugal, comida, onde ir, essas coisas, mostrava essa rotina, as curiosidades, preços de mercado”. A despedida não teve tempo para ser sentida com calma. Em menos de dois meses, a família arrumou o que dava, basicamente roupas, e deixou para trás a casa mobiliada, os brinquedos das crianças, a rotina construída ao longo de anos. Cada filho trouxe apenas um brinquedo na mala. De volta a Campo Grande, Nadielly precisou recomeçar mais uma vez, agora carregando não só a própria doença, mas também os impactos dela. O acompanhamento passou a ser feito no Hospital do Câncer Alfredo Abrão. Hoje, ela está em remissão. Mas a palavra não significa fim. As sequelas são diárias. Dor constante no lado esquerdo do rosto, causada pelo comprometimento de nervos. Falta de ar, mesmo com o organismo funcionando normalmente, consequência da chamada síndrome do nariz vazio. Cansaço extremo, insônia, suspeita de fibromialgia. E, acima de tudo, o medo. Porque, no caso dela, se o tumor voltar, a cirurgia pode ser ainda mais radical: retirada total do maxilar e do olho esquerdo. Uma possibilidade que não mexe só com a saúde, mas com identidade, autoestima e futuro. Entre consultas, exames a cada seis meses e medicações para dor, Nadielly segue tentando reconstruir a vida que precisou abandonar. Diferente daquela jovem que saiu do Brasil cheia de planos, hoje ela carrega uma certeza que não estava nos roteiros.