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  "publishedAt": "2026-03-10T22:35:23.009Z",
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  "textContent": "La historia de Berta, una niña de 9 años nacida en Paraná, conmueve a la comunidad entrerriana y a quienes siguen de cerca su lucha por recuperar su salud. Desde muy pequeña convive con una enfermedad autoinflamatoria poco frecuente y en los últimos meses su situación se agravó, obligándola a atravesar reiteradas internaciones, mientras su familia continúa buscando respuestas médicas. \"Hace cuatro años nos vinimos a vivir a España, solas las dos\", contó Florencia Blum, su mamá, quien desde entonces intenta sostener la vida cotidiana y el carísimo tratamiento de su hija lejos de su país. Después de meses de consultas y envío de informes médicos a distintos centros de salud, finalmente surgió una nueva esperanza: el hospital pediátrico Istituto Giannina Gaslini, en Génova, uno de los centros europeos de referencia para enfermedades raras y casos pediátricos complejos. \"El 16 de marzo tenemos que viajar. Necesitamos que especialistas puedan estudiar el caso en profundidad y encontrar de dónde viene el sangrado\", explicó su madre. Para poder afrontar los costos del viaje, los estudios y la estadía durante el tratamiento, Florencia inició una campaña solidaria internacional. La colecta se realiza a través de la plataforma GoFundMe y también mediante un alias habilitado en Argentina. En apenas días, la respuesta solidaria comenzó a aparecer: se reunieron € 4.500 y cerca de $3.000.000, un primer impulso para acompañar la lucha de Berta por encontrar un diagnóstico y una nueva oportunidad de tratamiento. TE PODRÍA INTERESAR: María Julia Oliván expuso las cicatrices que le dejó la quemadura del 25% de su cuerpo: el conmovedor mensaje En diálogo con el medio Elonce, la mujer recordó que el diagnóstico llegó luego de un largo recorrido médico. \"Berta nace y recién a los dos años logramos dar con su diagnóstico. Tiene una enfermedad autoinflamatoria llamada síndrome de hiper IGD\", explicó. El tratamiento necesario para controlar la enfermedad tiene un costo extremadamente alto, cercano a los €20.000 mensuales. Ante esa situación, madre e hija tomaron una decisión drástica: dejar su vida en Argentina para trasladarse a Europa en busca de atención médica adecuada. En los últimos ocho meses, el cuadro de salud de Berta se complicó aún más debido a hemorragias digestivas internas que le provocan anemia severa. Esto la obliga a recibir transfusiones de sangre de manera periódica mientras los médicos intentan determinar el origen del sangrado. La niña ya fue atendida en más de seis hospitales y atravesó estudios complejos, cirugías abdominales y tratamientos con medicamentos antiinflamatorios y biológicos. Sin embargo, hasta el momento los especialistas no han logrado establecer con precisión qué provoca las hemorragias. El centro genovés es una nueva llama de esperanza que se encendió en la vida de ambas. \"Pedir ayuda no es fácil para mí. Pero he entendido que acompañar una enfermedad compleja también significa aceptar que necesitamos red. Si puedes colaborar, cualquier aporte suma. Si no puedes donar, compartir esta campaña también es una forma enorme de ayudarnos. ¡Gracias por acompañarnos! ¡Gracias por sostener a Berta! ¡Gracias por ayudarnos a darle la oportunidad que necesita!\", concluyó el mensaje publicado por Florencia en GoFundMe.",
  "title": "Berta, la niña entrerriana que lucha contra una enfermedad rara y necesita ayuda para tratarse en Italia",
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