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"publishedAt": "2026-06-22T21:29:01.000Z",
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"Ciencia"
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"textContent": "Una versión evolucionada de las transposasas asociadas a CRISPR consiguió insertar genes completos en células humanas sin provocar las roturas de doble hebra propias de CRISPR-Cas9. El sistema alcanzó eficiencias de hasta el 30% y podría permitir que una misma terapia tratara muchas mutaciones diferentes, aunque todavía debe demostrar su seguridad fuera del laboratorio.",
"title": "CRISPR ya no necesita romper la doble hélice para insertar un gen completo. Una enzima evolucionada en laboratorio acaba de introducir más de 10.000 letras de ADN en células humanas"
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