{
  "$type": "site.standard.document",
  "bskyPostRef": {
    "cid": "bafyreibxrajqgnexfjkg7vifwik4kuigfzzcyfvjqhuv3qnwc4yj7tmmki",
    "uri": "at://did:plc:2i6it4rq7rubez7iufvur6p6/app.bsky.feed.post/3mlnu32az34v2"
  },
  "coverImage": {
    "$type": "blob",
    "ref": {
      "$link": "bafkreidggandgli5xpkhlj6o3l6357doi2uhp5baryxzvtpewops2bmxnm"
    },
    "mimeType": "image/jpeg",
    "size": 71891
  },
  "path": "/fibromialgia-el-dolor-invisible-que-busca-ser-reconocido/",
  "publishedAt": "2026-05-11T17:04:51.000Z",
  "site": "https://comecuco.org",
  "tags": [
    "Destacadas",
    "Noticias",
    "Fibromialgia",
    "Mendoza",
    "Salud"
  ],
  "textContent": "En el marco del Día Mundial de la Fibromialgia, que se conmemora cada 12 de mayo, integrantes del colectivo Fibromialgia Mendoza realizarán una jornada de visibilización frente a la Legislatura provincial para reclamar mayor reconocimiento, acceso a tratamientos y una ley específica para quienes padecen esta enfermedad crónica.\n\nLa convocatoria será el martes 12 de mayo desde las 9:30 en la Legislatura de Mendoza, donde habrá una muestra fotográfica y relatos de personas que conviven diariamente con la fibromialgia.\n\nMaría Belén Chivirino, integrante de Fibromialgia Mendoza, explicó que se trata de una enfermedad crónica “que no tiene cura” y que provoca dolores persistentes, cansancio extremo, trastornos del sueño, dificultades de concentración, rigidez muscular y otros síntomas que afectan profundamente la vida cotidiana.\n\nSegún detalló, el diagnóstico suele demorar años porque la enfermedad se detecta por descarte: las personas atraviesan múltiples estudios y consultas médicas antes de obtener una respuesta. En muchos casos, relató, los análisis clínicos no muestran alteraciones y eso genera incomprensión tanto en el sistema de salud como en el entorno familiar y laboral.\n\nChivirino remarcó que muchas personas con fibromialgia son derivadas inicialmente a tratamientos psicológicos o psiquiátricos, mientras continúan padeciendo dolores y sumando síntomas. Aunque destacó la importancia del acompañamiento emocional, sostuvo que existe todavía un fuerte desconocimiento sobre la enfermedad y dificultades para acceder a una atención adecuada.\n\nLa referente señaló además que la fibromialgia afecta aproximadamente al 4% de la población y que, si bien históricamente fue más frecuente en mujeres, cada vez aparecen más casos en varones.\n\nDesde Fibromialgia Mendoza vienen impulsando desde hace muchos años distintas acciones para reclamar políticas públicas específicas. Entre los pedidos centrales se encuentra el reconocimiento formal de la enfermedad y la aprobación de una ley provincial que contemple diagnósticos, tratamientos y campañas de concientización.\n\n“Es una enfermedad que no se ve, pero se siente todos los días”, expresó Chivirino durante la entrevista radial con «Entre mate y mate», donde también invitó a la comunidad mendocina a acercarse a la jornada y escuchar las historias de quienes conviven con este padecimiento.\n\nCompartimos la entrevista:\n\n0:00 0:00",
  "title": "Fibromialgia: el dolor invisible que busca ser reconocido"
}